Furosémide: enquête à Toulon après la mort d'un homme qui prenait du diurétique

L'entrée du laboratoire Teva le 10 juin 2013 à Sens [Fred Dufour / AFP/Archives] L'entrée du laboratoire Teva le 10 juin 2013 à Sens [Fred Dufour / AFP/Archives]

Une enquête préliminaire en recherche des causes de la mort a été ouverte à Toulon après la mort mardi d'un homme de 78 ans qui prenait du diurétique Furosémide du laboratoire Teva, dont des boîtes ont fait l'objet d'un mauvais conditionnement, a-t-on appris jeudi auprès du parquet.

L'autopsie pratiquée "ne permet pas d'attribuer ce décès à la prise du médicament incriminé, mais nous sommes dans l'attente des résultats toxicologiques", a déclaré à une correspondante de l'AFP le procureur de la République de Toulon Xavier Tarabeux, confirmant une information de France Bleu Provence.

Ce retraité domicilié à Hyères (Var), qui pourrait être la quatrième victime dans cette affaire, avait rapporté lui-même les lots incriminés à son pharmacien. Il est décédé des suites d'un oedème pulmonaire, selon la même source.

Le parquet de Paris a ouvert mercredi une enquête préliminaire sur le mauvais conditionnement de boîtes du Furosémide, pour tromperie aggravée, homicides et blessures involontaires, mise en danger de la vie d'autrui et administration de substance nuisible.

Les deux jours d'inspection de l'Agence du médicament (ANSM) du site de ce groupe pharmaceutique israélien - leader mondial des génériques - à Sens (Yonne), d'où sont sorties les boîtes dont certaines contenaient des cachets de somnifère Zopiclone au lieu du diurétique, n'ont pas permis de déceler de défaut de pratique ou d'organisation.

L'alerte avait été donnée vendredi dernier par un pharmacien, surpris de constater des effets de somnolences inhabituels chez l'une de ses patientes prenant du Furosémide 40 mg Teva.

Dans les boîtes que cette patiente avait rapportées à son pharmacien, figuraient deux somnifères, ce qui avait conduit l'ANSM à rappeler aussitôt deux lots du médicament, un rappel étendu lundi à l'ensemble des lots.

Le Furosémide est indiqué pour traiter l'hypertension artérielle, les oedèmes d'origine cardiaque, rénale ou hépatique et l'arrêt brutal du traitement peut présenter des risques.

Après l'annonce dimanche d'un premier décès, un nonagénaire marseillais chez qui des boîtes faisant partie des deux premiers lots rappelés avaient été retrouvées, l'ANSM avait fait état lundi de deux nouveaux signalements de pharmacovigilance avec "un décès et un cas grave". Le parquet de Privas (Ardèche) a par ailleurs ouvert une enquête après le décès d'un octogénaire qui aurait pris du Furosémide, selon ses proches.

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