91 médicaments «plus dangereux qu'utiles»

Une centaine de médicaments à éviter, selon la revue Prescrire  [PHILIPPE HUGUEN / AFP/Archives] La revue a dévoilé une liste de médicaments «plus dangereux qu'utiles» [PHILIPPE HUGUEN / AFP/Archives]

La revue Prescrire dévoile jeudi sa liste de près d'une centaine de médicaments «plus dangereux qu'utiles» à éviter en raison des risques sanitaires «disproportionnés» qu'ils font courir aux patients.

Cette liste noire, qui recense 91 médicaments, dont 82 vendus en France, à ne pas utiliser, à défaut de les voir retirer du marché, a été établie sur la base d'analyses publiées dans la revue au cours des années 2010 à 2016, soit sept années, explique Prescrire. Pour 2017, la revue a décidé d'inclure les médicaments autorisés dans l'Union européenne, et analysés au cours de cette même période, qu'ils soit commercialisés ou non en France.

A lire aussi : Les Français consomment toujours trop d'antibiotiques

Le registre des traitements critiqués - cancer, diabète, arthrose, allergies, maladie d'Alzheimer, nausées et vomissements - est vaste, que les médicaments en cause soient nouveaux ou anciens et les maux visés graves ou bénins. «La persistance des firmes à les commercialiser et l’inertie des agences du médicament qui tardent à les interdire totalement exposent les patients à des risques injustifiés», s'indigne la revue.

Tous les maux

A titre d'exemple, des médicaments contre le rhume, des décongestionnants, comme la pseudoéphédrine, exposent à un risque de troubles cardiovasculaires graves voire mortels (poussées d'hypertension, AVC, troubles du rythme cardiaque). D'autres, utilisés pour soulager des maux de gorge ou des toux, comme le Muxol ou le Bisolvon, sans efficacité prouvée au-delà de celle d'un placebo, peuvent entraîner des réactions allergiques et des réactions cutanées graves, parfois fatales.

A lire aussi : La commercialisation de l’Uvestérol D suspendue

Sur la centaine de médicaments recensés par l'inventaire de la période 2013-2016, seulement une dizaine ont fait l'objet d’une suspension ou d’un retrait d’AMM (autorisation de mise sur le marché). «Des décisions prises beaucoup plus souvent par l'Agence française du médicament ANSM que par l'Agence européenne du médicament (EMA)», constate Prescrire.

Quant au déremboursement, c'est «un pis-aller» et «une parade» quand l'agence française se heurte à l'impossibilité de retirer un médicament autorisé au niveau européen. Cette liste fait l'objet d'un dossier spécial dans son numéro de février, mise en accès libre sur son site.

À suivre aussi

Publi-rédactionnel Cyclamed : le bon réflexe pour collecter nos médicaments
Antibiotiques : la France, plus gros consommateur d'Europe
Santé Antibiotiques : la France, plus gros consommateur d'Europe
Un agent de l'agence américaine de lutte contre la drogue (DEA) examine des médicaments confisqués contenant du fentanyl, le 8 octobre 2019 dans un laboratoire de New York [Don Emmert / AFP]
Justice Etats-Unis : les grands laboratoires en procès pour la crise des opiacés

Ailleurs sur le web

Derniers articles