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Eric Dane ému aux larmes lors de sa première interview depuis son diagnostic de la maladie de Charcot

L'acteur de «Grey's Anatomy» et «Euphoria» a révélé son diagnostic de SLA le 10 avril dernier. [Amy Sussman / Getty Images via AFP]

Eric Dane a eu du mal à contenir ses larmes lors de sa première interview donnée depuis son diagnostic de la maladie de Charcot. L’acteur a cependant déclaré qu'il n'avait «pas l'impression que ce soit la fin de (s)a vie.»

L'émotion l'a submergé. Eric Dane a du mal à retenir ses larmes lors de sa première interview depuis qu'il a annoncé être atteint de la maladie de Charcot.

«Je me réveille chaque jour et je me rappelle immédiatement que cela s'est produit», a-t-il déclaré dans un extrait de son interview à «Good Morning America», qui a été partagé jeudi et dont l’intégralité sera diffusée le 16 juin.

Malgré son diagnostic, l’acteur de «Grey’s Anatomy» et «Euphoria», âgé de 52 ans, se montre déterminé à rester positif. «Je ne pense pas que ce soit la fin de mon histoire. Je n'ai pas l'impression que ce soit la fin de ma vie», a-t-il poursuivi dans une autre partie de l'interview.

 

Perte progressive du contrôle musculaire

L’ancien compagnon de Rebecca Gayheart, avec qui il a deux enfants, a révélé son diagnostic de SLA le 10 avril. «On m'a diagnostiqué une SLA (sclérose latérale amyotrophique (SLA) aussi appelée maladie de Charcot, ndlr)», avait-il alors confié à People. «Je suis reconnaissant d'avoir ma famille aimante à mes côtés pour traverser cette nouvelle étape de ma vie.»

«Je me sens chanceux de pouvoir continuer à travailler et j'ai hâte de retourner sur le plateau d'«Euphoria» la semaine prochaine», mentionnait également son communiqué. «Je vous prie de bien vouloir respecter l'intimité de ma famille et moi-même pendant cette période», avait-il conclu.

Pour l’heure, il n'existe pas de remède contre la maladie de Charcot, qui affecte les cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière et provoque une perte progressive du contrôle musculaire. Les personnes atteintes vivent généralement de trois à cinq ans après le début des symptômes. Cependant, la maladie évolue à vitesse variable et certains patients peuvent vivre des décennies.

Selon l’Institut du Cerveau, dans la plupart des cas, la maladie débute par une faiblesse motrice des membres supérieurs ou inférieurs. Les symptômes se caractérisent ensuite par une paralysie complète des muscles des bras, des jambes et de la gorge, entrainant une incapacité à marcher, manger, parler ou même respirer qui s’installe progressivement. C’est cette insuffisance respiratoire qui mettra en jeu le pronostic vital des patients, entrainant leur décès.

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