Si le cancer des os reste rare chez les adultes, il est en revanche plus fréquent chez les plus jeunes. Certains symptômes exigent une consultation rapide chez le médecin.
Une maladie rare aux conséquences dramatiques. Les cancers des os (il en existe trois formes différentes), représentent moins de 1% de tous les cancers diagnostiqués chaque année en France d’après l’Institut de radiothérapie et de radiochirurgie Hartmann.
Ils peuvent se former soit dans les cellules des os (appelés cancer primitif des os) ou prendre naissance ailleurs dans le corps et ensuite se propager aux os (appelés cancer secondaire des os ou métastases osseuses). Ils touchent particulièrement les personnes de moins de 20 ans.
Dans tous les cas, les symptômes sont similaires. Le premier signal est la douleur, notamment lorsqu’elle est plus vive la nuit. La douleur peut varier selon la taille et l’emplacement de la tumeur dans l’os.
Il existe par ailleurs d’autres symptômes : enflure dans la région où se trouve la tumeur, fracture de l’os, difficulté de mouvement articulaire dans la région de la tumeur, fatigue ou encore perte de poids.
Comment le soigner ?
La chirurgie est le traitement de première intention des tumeurs osseuses, mais chaque protocole est élaboré au cas par cas en fonction du type de cancer diagnostiqué.
Elle permet notamment d’ôter la tumeur cancéreuse pour éviter qu’elle ne se propage. Lorsque le cancer s’est déjà propagé, la chirurgie vise davantage à ralentir l’évolution de la maladie.
En fonction du niveau de risque de récidive établi lors de l’analyse anatomopathologique de la tumeur, des traitements de radiothérapie et de chimiothérapie adjuvants peuvent compléter la chirurgie.
